《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

現(xiàn)代藥學(xué)教育始于（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

藥師具有（）