根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于（）