屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

藥師具有（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）