我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）

國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于（）