判斷題所有藥品的生產(chǎn)和包裝均應按照批準的工藝規(guī)程和操作規(guī)程進行操作并有相關記錄，以確保藥品達到規(guī)定的質(zhì)量標準，并符合藥品生產(chǎn)許可和注冊批準的要求。
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以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是（）
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有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是（）
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根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標識的藥品是（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“主任藥師”屬于（）
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藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人（）
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根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策，中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于（）
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屬于我國技術監(jiān)督部門的是（）
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國家藥品監(jiān)督管理局部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是（）
題型：單項選擇題