判斷題我國(guó)現(xiàn)行GMP包括總則、質(zhì)量管理、機(jī)構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、物料與產(chǎn)品、確認(rèn)與驗(yàn)證、文件管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制與質(zhì)量保證、委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)、產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回、自檢及附則，共計(jì)14章，313條。
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）
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我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于（）
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）
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刑事責(zé)任中的附加刑包括（）
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制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）
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有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）
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下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題