《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）

組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）

新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）