GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）

下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是（）

下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）

在我國傳統(tǒng)藥物是指（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

毒性藥品處方箋保存（）

藥品與其他商品不同之處在于（）

下列不按新藥管理的是（）