A.《野生藥材資源保護管理條例》
B.《瀕危野生動植物物種國際公約》
C.《中華人民共和國野生動物保護法》
D.《中華人民共和國陸生野生動物保護實施條例》
E.《關于禁止犀牛角和虎骨貿易的通知》
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A.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的企業(yè)
B.從事生產(chǎn)流通經(jīng)濟活動的法人單位
C.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
D.經(jīng)營中藥的專營企業(yè)
E.經(jīng)營西藥的專營企業(yè)
A.在質量方面計劃和管理的活動
B.在質量方面實施規(guī)范或控制計劃的活動
C.在質量方面指揮和控制組織的協(xié)調活動
D.在質量方面按判斷標準進行監(jiān)督和評價的管理活動
A.藥品生產(chǎn)中的質量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質量標準為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟標準為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
A.商業(yè)方面
B.技術方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
A.學術性、公益性、專業(yè)性
B.學術性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學術性
最新試題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責人()
現(xiàn)代藥學教育始于()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權限屬于()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責。