A.藥品生產(chǎn)中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
B.藥品流通中的質(zhì)量為核心的行為規(guī)范
C.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
D.藥品經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn)為核心的行為規(guī)范
E.藥品行政管理為核心的行為規(guī)范
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A.商業(yè)方面
B.技術(shù)方面
C.能力方面
D.理論知識方面
E.合理用藥方面
A.學(xué)術(shù)性、公益性、專業(yè)性
B.學(xué)術(shù)性、公益性、非營利性
C.公益性、全國性、專業(yè)性
D.全國性、專業(yè)性、非營利性
E.全國性、專業(yè)性、學(xué)術(shù)性
A.5個
B.8個
C.10個
D.15個
E.20個
A.藥品注冊司的職責(zé)
B.安全監(jiān)管司的職責(zé)
C.市場監(jiān)管司的職責(zé)
D.醫(yī)療器械司的職責(zé)
E.人事教育司的職責(zé)
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)之后
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)之后
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)之后
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)之后
E.生物等效性試驗(yàn)之后
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
藥師具有()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()