A.從事藥品研究的單位和個人
B.從事藥品生產(chǎn)的單位和個人
C.從事藥品經(jīng)營的單位和個人
D.從事藥品監(jiān)督管理的單位和個人
E.從事藥品監(jiān)督檢驗的單位和個人
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A.規(guī)劃、政策、方法
B.組織、領(lǐng)導(dǎo)控制
C.企業(yè)計劃、營銷
D.經(jīng)濟(jì)運行調(diào)控
E.醫(yī)藥儲備管理
A.為發(fā)展市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
B.適應(yīng)經(jīng)濟(jì)、社會發(fā)展需要
C.以追求經(jīng)濟(jì)利益為目標(biāo)
D.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會關(guān)系
E.引導(dǎo)藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險提供科學(xué)、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導(dǎo)臨床合理用藥
C.引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)
E.制定藥物評價標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
刑事責(zé)任中的附加刑包括()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
藥師具有()