A.藥品的調(diào)配與分發(fā)管理
B.國家對醫(yī)藥企業(yè)的管理
C.企業(yè)自身的科學(xué)管理
D.衛(wèi)生保健系統(tǒng)的管理
E.制定藥品分類管理制度
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A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
A.為基本醫(yī)療保險(xiǎn)提供科學(xué)、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導(dǎo)臨床合理用藥
C.引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價(jià)格合理藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)
E.制定藥物評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
A.建立適應(yīng)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會(huì)關(guān)系
C.為發(fā)展社會(huì)主義市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
D.追求經(jīng)濟(jì)利益目標(biāo)
E.引導(dǎo)我國藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.社會(huì)化管理
B.經(jīng)濟(jì)化管理
C.科學(xué)化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
A.加強(qiáng)管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運(yùn)用,擴(kuò)大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
藥師具有()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
毒性藥品處方箋保存()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()