A.查封
B.停止銷售
C.扣押
D.停止生產(chǎn)
E.停止使用
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A.為基本醫(yī)療保險(xiǎn)提供科學(xué)、合理、規(guī)范的基本用藥依據(jù)
B.指導(dǎo)臨床合理用藥
C.引導(dǎo)科研、生產(chǎn)單位開發(fā)生產(chǎn)藥品方向
D.保證臨床必需、價格合理藥品的生產(chǎn)和供應(yīng)
E.制定藥物評價標(biāo)準(zhǔn)
A.建立適應(yīng)經(jīng)濟(jì)社會發(fā)展需要
B.調(diào)整人與藥品的經(jīng)濟(jì)社會關(guān)系
C.為發(fā)展社會主義市場經(jīng)濟(jì)服務(wù)
D.追求經(jīng)濟(jì)利益目標(biāo)
E.引導(dǎo)我國藥學(xué)事業(yè)健康發(fā)展
A.社會化管理
B.經(jīng)濟(jì)化管理
C.科學(xué)化管理
D.規(guī)范化管理
E.法制化管理
A.加強(qiáng)管理,提高水平
B.隨證合藥,全面兼顧
C.綜合運(yùn)用,擴(kuò)大范圍
D.方藥之秘,在于劑量
E.飲片入藥,生熟異治
A.政企管理統(tǒng)一
B.經(jīng)濟(jì)運(yùn)行調(diào)控與藥品監(jiān)督統(tǒng)一
C.行政執(zhí)法監(jiān)督統(tǒng)一
D.技術(shù)監(jiān)督集中統(tǒng)一
E.藥品,食品審評審批統(tǒng)一
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
毒性藥品處方箋保存()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()