A.禁止采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
B.經(jīng)批準(zhǔn)可以采獵一級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用可以出口
D.一級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分藥用不得出口
E.一級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
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A.二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口
B.不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
C.不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種
D.三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
E.二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
A.防風(fēng)
B.麝香
C.細(xì)辛
D.杜仲
E.紫草
A.可以集中規(guī)模化栽培養(yǎng)殖
B.質(zhì)量可以控制
C.符合國(guó)家藥監(jiān)部門的規(guī)定
D.偽品易于辨認(rèn)
A.干燥
B.降氧
C.熏蒸
D.降溫
A.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（復(fù)印件）
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》
C.須從持有《藥品GMP證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書(shū)》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
D.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（復(fù)印件）
E.批發(fā)企業(yè)銷售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)（復(fù)印件）
最新試題
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種，注射劑型的數(shù)量（）
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果用藥的情形是（）
“一品兩規(guī)”正確的解釋為（）
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外，還應(yīng)具備的條件不包括（）。
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是（）
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書(shū)》，申請(qǐng)注冊(cè)，所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為，不符合規(guī)定的是（）。
根據(jù)《關(guān)于改革完善短缺藥品供應(yīng)保障機(jī)制的實(shí)施意見(jiàn)》，采取有效措施，需解決好供應(yīng)問(wèn)題的藥品不包括（）。
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰（）
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理，下列說(shuō)法正確的是（）