單項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于加強(qiáng)中藥飲片監(jiān)督管理的通知》，有關(guān)批發(fā)零售中藥飲片，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.零售中藥飲片應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（復(fù)印件）
B.批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《藥品GSP證書(shū)》
C.須從持有《藥品GMP證書(shū)》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書(shū)》的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)
D.批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)（復(fù)印件）
E.批發(fā)企業(yè)銷(xiāo)售給醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品零售企業(yè)和使用單位的中藥飲片，應(yīng)隨貨附加蓋單位公章的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)資質(zhì)證書(shū)（復(fù)印件）


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1.單項(xiàng)選擇題下列敘述中不符合我國(guó)中藥管理規(guī)定的是（）

A.新發(fā)現(xiàn)的藥材，必須經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審核批準(zhǔn)方可銷(xiāo)售
B.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材，必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)可以銷(xiāo)售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志

2.單項(xiàng)選擇題質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén)對(duì)每批藥材進(jìn)行檢驗(yàn)的依據(jù)是（）

A.藥典
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.省級(jí)規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)
E.按中藥材國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審核批準(zhǔn)的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)

3.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)屬于藥品生產(chǎn)企業(yè)不得申請(qǐng)委托生產(chǎn)的藥品（）

A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類(lèi)注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品

4.單項(xiàng)選擇題依據(jù)有關(guān)規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)審核和調(diào)配處方的藥劑人員必須是（）

A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人