A.新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審核批準方可銷售
B.實施批準文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進
C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D.藥品經(jīng)營企業(yè)購進中藥材應(yīng)標明產(chǎn)地
E.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志
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你可能感興趣的試題
A.藥典
B.國家藥品標準
C.省級規(guī)范
D.企業(yè)內(nèi)部標準
E.按中藥材國家標準或經(jīng)審核批準的中藥材標準進行檢驗
A.中藥飲片
B.中成藥制劑
C.各類注射劑
D.天然藥物提取物
E.血液制品、疫苗制品
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.從業(yè)藥師
C.藥師以上技術(shù)職稱的人
D.依法經(jīng)資格認定的藥學技術(shù)人員
E.主管藥師以上技術(shù)職稱的人
A.5年
B.6年
C.7年
D.9年
E.10年
A.血液制品
B.計生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑
最新試題
企業(yè)法定代表人應(yīng)具備的資質(zhì)是()
下列哪些情形由藥品監(jiān)督管理部門予以處罰()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
應(yīng)當慎重用藥的情形是()
零售藥店中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)具備的條件是()