單項(xiàng)選擇題藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，不需要進(jìn)行檢驗(yàn)或者審核批準(zhǔn)的是（）

A.血液制品
B.計(jì)生藥品
C.疫苗類制品
D.首次在中國(guó)銷售的藥品
E.用于血源篩查的體外診斷試劑


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1.單項(xiàng)選擇題未經(jīng)批準(zhǔn)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)擅自使用其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑的，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定應(yīng)（）

A.按照銷售劣藥給予處罰
B.按照銷售假藥給予處罰
C.按照無(wú)證經(jīng)營(yíng)給予處罰
D.按照銷售偽劣商品罪處罰
E.按照從無(wú)證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品給予處罰

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置制劑批準(zhǔn)文號(hào)的核發(fā)是由（）

A.所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.所在地市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》的規(guī)定，申請(qǐng)進(jìn)口的藥品，未在生產(chǎn)國(guó)家或者地區(qū)獲得上市許可的（）

A.在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進(jìn)口
B.不允許進(jìn)口
C.經(jīng)出口國(guó)或地區(qū)藥品管理部門(mén)批準(zhǔn)后可以進(jìn)口
D.只要有市場(chǎng)就可以進(jìn)口
E.可無(wú)條件進(jìn)口