A.注冊(cè)制度
B.考試制度
C.核準(zhǔn)制度
D.登記制度
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A.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
B.保障藥品安全與指導(dǎo)合理用藥
C.保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
D.保障藥品安全與指導(dǎo)經(jīng)濟(jì)用藥
A.5年期滿前3個(gè)月
B.3年期滿前3個(gè)月
C.3年期滿后3個(gè)月
D.5年期滿后3個(gè)月
A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
A.再注冊(cè)申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
A.再注冊(cè)申請(qǐng)
B.仿制藥申請(qǐng)
C.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
D.補(bǔ)充申請(qǐng)
最新試題
非處方藥的有效性的特點(diǎn)是()
A省甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場(chǎng)上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除已具備的藥品生產(chǎn)基礎(chǔ)條件外,還應(yīng)具備的條件不包括()。
關(guān)于零售企業(yè)人員資質(zhì)的要求,下列說(shuō)法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
藥品分類管理的意義是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購(gòu)?fù)煌ㄓ妹Q藥品的品種,注射劑型的數(shù)量()