A.2015年
B.2016年
C.2018年
D.2010年
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A.再注冊申請
B.仿制藥申請
C.進(jìn)口藥品申請
D.補(bǔ)充申請
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A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理總局食品藥品審核查驗中心
A.單獨議價的方式
B.定點生產(chǎn)的方式
C.邀請招標(biāo)或詢價采購的方式
D.按國家現(xiàn)有規(guī)定采
最新試題
藥品分類管理的意義是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
非處方藥的有效性的特點是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯誤的是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯誤的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)師處方權(quán)的情形有()
中藥飲片驗收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
根據(jù)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,以下關(guān)于臨床試驗管理的說法,錯誤的是()。