A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
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A.1年
B.2年
C.3年
D.10個(gè)工作日
E.5個(gè)工作日
A.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
B.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào),應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門(mén)提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)辦理備案
A.藥品廣告審查機(jī)關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機(jī)關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)備案
D.重新申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷(xiāo)的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷(xiāo)、注銷(xiāo)的
A.申請(qǐng)人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的申辦事宜
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關(guān)于細(xì)菌耐藥預(yù)警機(jī)制,說(shuō)法正確的是()
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說(shuō)法正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
根據(jù)《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》,以下關(guān)于臨床試驗(yàn)管理的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于零售藥店,以下說(shuō)法正確的是()
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
必須配備執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)人員的是()
“一品兩規(guī)”正確的解釋為()
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)是指通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)提供交易服務(wù)的電子商務(wù)活動(dòng),其交易內(nèi)容有()