A.申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理部門提出
B.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
C.申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出
D.申請進口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進口藥品代理機構(gòu)所在地市衛(wèi)生行政部門提出
E.在藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地以外的省、自治區(qū)、直轄市發(fā)布藥品廣告的,在發(fā)布前應(yīng)當(dāng)?shù)剿幤飞a(chǎn)企業(yè)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理備案
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A.藥品廣告審查機關(guān)備案
B.藥品廣告監(jiān)督機關(guān)備案
C.藥品監(jiān)督管理機關(guān)備案
D.重新申請藥品廣告批準(zhǔn)文號
E.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)
A.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的
B.《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》丟失的
C.篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進行虛假宣傳的
D.提供虛假材料申請藥品廣告審批,取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的
E.藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的
A.申請人可以是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.申清人可以是具有合法資格的藥品經(jīng)營企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)作為申清人的,必須征得藥品經(jīng)營企業(yè)的同意
E.申清人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜
A.說明治愈率或者有效率的
B.含有明示或者暗示中成藥為“天然”藥品,因而安全性有保證等內(nèi)容
C.含有明示或暗示服用該藥能應(yīng)付現(xiàn)代緊張生活和升學(xué)、考試等需要
D.含有“最新技術(shù)”、“最高科學(xué)”、“最先進制法”等用語
E.與其他藥品的功效和安全性進行比較的
A.麻醉藥品
B.第二類精神藥品
C.診斷藥品
D.血液制品
E.抗生素
最新試題
關(guān)于零售藥店,以下說法正確的是()
應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()
關(guān)于細菌耐藥預(yù)警機制,說法正確的是()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術(shù)環(huán)節(jié),正確的有()
藥品分類管理的意義是()
應(yīng)當(dāng)參照藥敏試驗結(jié)果用藥的情形是()
A省甲醫(yī)療機構(gòu)臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應(yīng),其欲想調(diào)劑使用B省乙醫(yī)療機構(gòu)制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題的是()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
關(guān)于非處方藥遴選原則中的“應(yīng)用安全”,說法錯誤的是()