單項(xiàng)選擇題藥品養(yǎng)護(hù)人員對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題應(yīng)及時(shí)（）

A.通知質(zhì)量人員復(fù)查處理
B.通知質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
C.通知藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)復(fù)查處理
D.通知衛(wèi)生行政部門復(fù)查處理
E.通知企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人復(fù)查處理


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2.多項(xiàng)選擇題批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是（）

A.在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)
B.行使質(zhì)量管理職能
C.并保證企業(yè)質(zhì)量管理工作人員行使職權(quán)
D.實(shí)施企業(yè)質(zhì)量方針
E.建立企業(yè)的質(zhì)量體系

3.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)做好質(zhì)量跟蹤記錄，記錄保存至（）

A.有效期后一年，不少于二年
B.有效期后一年，不少于三年
C.有效期后二年，不少于二年
D.有效期后二年，不少于三年
E.有效期后三年，不少于三年

4.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)對以下哪種藥品建立雙人核對制度（）

A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品

5.單項(xiàng)選擇題對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)（）

A.拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售，必要時(shí)，須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售