A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、一類精神藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、二類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
D.麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品
E.麻醉藥品、精神藥品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
B.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
C.經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
D.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)藥師以上專業(yè)技術職務人員更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
E.拒絕調(diào)配、銷售,必要時,須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售
A.質(zhì)量合格產(chǎn)品的
B.質(zhì)量異常的
C.包裝不牢或破損的
D.標志模糊的
E.貨與單相符的
A.給予消費者賠償
B.向有關管理部門報告,并及時追回藥品和做好記錄
C.及時回收藥品
D.立即銷毀藥品
E.在企業(yè)內(nèi)部作出處理
A.專門管理
B.特殊管理
C.專人管理
D.色標管理
E.集中管理
A.嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批驗收
B.驗收時應同時對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關要求的證明或文件進行逐一檢查
C.驗收抽取的樣品應具有代表性
D.驗收應進行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗
E.驗收應按有關規(guī)定做好驗收記錄。驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年
最新試題
調(diào)劑過程正確的順序為()
調(diào)劑過程中由藥劑人員完成的技術環(huán)節(jié),正確的有()
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應當具備的條件是()
某患者患有癌癥,近日因癌癥導致身體疼痛難忍,遂去醫(yī)院進行診治。醫(yī)院為其開具美沙酮片,該處方不得超過()
關于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
企業(yè)法定代表人應具備的資質(zhì)是()
從事疫苗生產(chǎn)活動,除已具備的藥品生產(chǎn)基礎條件外,還應具備的條件不包括()。
A省甲醫(yī)療機構臨床急需藥品X,但該藥品在市場上未有供應,其欲想調(diào)劑使用本*省乙醫(yī)療機構制劑X,需要經(jīng)哪一部門同意()
關于零售藥店,以下說法正確的是()
關于非處方藥遴選原則中的“應用安全”,說法錯誤的是()