A.生產(chǎn)許可證和流通許可證
B.出廠檢驗報告
C.產(chǎn)品批準證書及產(chǎn)品質(zhì)量標準
D.印刷許可證
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A.與藥品及其它產(chǎn)品分區(qū)(柜)擺放,專區(qū)劃分明顯
B.標示“保健食品”標志
C.建立專冊進貨臺賬,保存至產(chǎn)品保質(zhì)期結束后1年
D.標示“保健品”、“非藥品”標志
A.利用和出現(xiàn)學術機構、行業(yè)組織為產(chǎn)品功效作證明
B.以專家和消費者的名義和形象為產(chǎn)品功效作證明
C.含有治愈率、有效率、獲獎及其它品種進行比較等的內(nèi)容
D.電視廣告中保健食品標識和忠告語必須始終出現(xiàn)
A.所有保健食品取得保健食品廣告批準文號方可宣傳
B.保健食品廣告審查部門為省級食品藥品監(jiān)督管理局
C.保健食品廣告中不需標明“本品不能代替藥物”的忠告語
D.不得以新聞報道等形式發(fā)布保健食品廣告
A.片劑
B.注射劑
C.膠囊
D.口服液
A.品牌名
B.通用名
C.作用名
D.屬性名
最新試題
()強調(diào)了關系營銷的重要性。
下列保健食品批準文號的表述方式中,()是錯誤的。
會員營銷的核心價值是()。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括()。
()負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
()主管保健食品注冊管理工作。
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品,違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。
新版GSP規(guī)定,企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄,記錄至少保持()年,有特殊要求的除外。
浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經(jīng)營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經(jīng)營保健食品行為,下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是()。
從2005年7月之后,國家食品藥品監(jiān)督管理局審批的保健食品批準文號有期限規(guī)定,保健食品的批準文號有效為()年