A.《食品安全法》
B.《刑法修正案（八）》
C.《國務(wù)院關(guān)于加強(qiáng)食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》
D.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
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A.非法生產(chǎn)
B.非法注冊(cè)
C.非法經(jīng)營
D.非法宣傳
A. 薏苡仁
B.茯苓
C.豬苓
D.車前子
A.白芷、生姜、菊花
B.當(dāng)歸、桃仁
C.枸杞、核桃仁、黃精
D.白芍、郁金
A.先煎
B.后下
C.烊化
D.另煎
A.肺胃經(jīng)
B.肺心經(jīng)
C.脾胃經(jīng)
D.肝腎經(jīng)
最新試題
在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。
對(duì)經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗(yàn)收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等，實(shí)施文號(hào)管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。
下列不按麻醉藥品管理的是（）
（）主管保健食品注冊(cè)管理工作。
針對(duì)藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（）
新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。
刑法》修正案（八）第一百四十一條規(guī)定生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的，處三年以上（）年以下有期徒刑，并處罰金。
企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。
下列保健食品批準(zhǔn)文號(hào)的表述方式中，（）是錯(cuò)誤的。
（）不是保健食品劑型。