根據(jù)2013年國務(wù)院645號令，區(qū)域性批發(fā)企業(yè)由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域有資格的醫(yī)療機構(gòu)銷售的特殊藥品的，需要企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準并在5日內(nèi)通報醫(yī)療機構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門，而無須國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準。

（）負責保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

（）強調(diào)了關(guān)系營銷的重要性。 

會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。 

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

針對藥品說明書中關(guān)于不良反應(yīng)列法的要求，下列說法不正確的（） 

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

（）主管保健食品注冊管理工作。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應(yīng)當記錄批準文號。