對經營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產地、生產日期、生產廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實施文號管理的飲片還應當記錄批準文號。

新版GSP規(guī)定，企業(yè)應該建立不合格藥品處理相關記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

企業(yè)經營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

在生產的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應該按照假藥論處。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第二十二條規(guī)定禁止非法收購藥品，違反的按照《藥品管理法》第七十三條的規(guī)定予以處罰。

（）不是保健食品劑型。

浙江省食品藥品監(jiān)管局印發(fā)《關于進一步加強零售藥店經營保健食品監(jiān)管工作的通知》以規(guī)范零售藥店經營保健食品行為，下列不屬于省局文件要求規(guī)范的行為是（）。

下列關于保健食品廣告的描述，正確的是 （）。

《中華人民共和國食品安全法》從（）開始實施。