新版GSP規(guī)定，企業(yè)應(yīng)該建立不合格藥品處理相關(guān)記錄，記錄至少保持（）年，有特殊要求的除外。

在生產(chǎn)的藥品中擅自添加藥品說明書中沒有標(biāo)明的防腐劑、香料和輔料的，這些藥品應(yīng)該按照假藥論處。

會員制營銷在我國零售行業(yè)發(fā)展受限的原因不包括（）。

下列原料中，（）不可作為保健食品原料使用。

對經(jīng)營企業(yè)中藥飲片驗收記錄的要求：品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、到貨數(shù)量、驗收合格數(shù)量等，實(shí)施文號管理的飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號。

（）負(fù)責(zé)保健食品的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。

下列保健食品的概念中，錯誤的是（）。

企業(yè)經(jīng)營保健食品必須索取的證件中不包括（）。

關(guān)于會員制的規(guī)劃與執(zhí)行，不正確的是（）

會員制營銷是利用企業(yè)的（）來維系會員的一種營銷方式。