A.認(rèn)證是由認(rèn)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行的一種合格評(píng)定活動(dòng)
B.認(rèn)證的對(duì)象是產(chǎn)品、服務(wù)和管理體系
C.認(rèn)證的依據(jù)是相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)
D.認(rèn)證的內(nèi)容是證明產(chǎn)品、服務(wù)、管理體系符合相關(guān)技術(shù)規(guī)范、相關(guān)技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求或者標(biāo)準(zhǔn)。
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A.社會(huì)團(tuán)體
B.公民
C.企事業(yè)單位
D.其他組織
A.國(guó)家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會(huì)團(tuán)體
A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁
D.直接向人民法院起訴
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門(mén)申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)申訴
D.向工商行政管理部門(mén)申訴
A.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址
C.限期使用的產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或失效日期
D.標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級(jí)、成分含量等
最新試題
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
以下不是《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）