A.國家機(jī)關(guān)
B.行政機(jī)關(guān)
C.事業(yè)單位
D.社會(huì)團(tuán)體
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A.協(xié)商解決
B.經(jīng)調(diào)解解決
C.根據(jù)當(dāng)事人各方的協(xié)議向仲裁機(jī)構(gòu)申請(qǐng)仲裁
D.直接向人民法院起訴
A.直接向產(chǎn)品的生產(chǎn)者查詢
B.向產(chǎn)品監(jiān)督部門申訴
C.向質(zhì)量監(jiān)督部門申訴
D.向工商行政管理部門申訴
A.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明
B.有中文標(biāo)明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址
C.限期使用的產(chǎn)品,應(yīng)當(dāng)在顯著位置清晰地標(biāo)明生產(chǎn)日期和安全使用期限或失效日期
D.標(biāo)明產(chǎn)品規(guī)格、等級(jí)、成分含量等
A.140L
B.140l
C.140公升
D.140立升
A.常用的市制計(jì)量單位
B.國際單位制計(jì)量單位
C.國際上通用的計(jì)量單位
D.國家選定的其他計(jì)量單位
最新試題
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
引入雜質(zhì)的途徑有()
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機(jī)溶劑。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
下列顯磚紅色焰火的是()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
水楊酸稀溶液,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。()