A.有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明
B.有中文標明的產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠廠名和廠址
C.限期使用的產(chǎn)品,應當在顯著位置清晰地標明生產(chǎn)日期和安全使用期限或失效日期
D.標明產(chǎn)品規(guī)格、等級、成分含量等
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A.140L
B.140l
C.140公升
D.140立升
A.常用的市制計量單位
B.國際單位制計量單位
C.國際上通用的計量單位
D.國家選定的其他計量單位
A.社會公用計量標準器具
B.部門和企業(yè)、事業(yè)單位使用的最高計量標準器具
C.用于貿(mào)易結(jié)算方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具
D.用于環(huán)境監(jiān)測方面的列入強制檢定目錄的工作計量器具
A.可以說準確度為0.25%
B.可以說準確度為3等
C.可以說準確度為0.5級
D.可以說準確度為≤8mg或±10mg
A.分包
B.使用
C.維護
D.修理
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
三價鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍色。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
三價鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。