A.防腐劑
B.芳香劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.分散劑
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A.1
B.4
C.2
D.3
E.0.5
A.吸附劑的性質(zhì)
B.展開(kāi)劑的極性
C.展開(kāi)劑的溫度
D.樣品的量
E.展開(kāi)方式
A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
A.準(zhǔn)確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負(fù)),但大小不固定
C.絕對(duì)值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過(guò)增加平行測(cè)定的次數(shù),可減小測(cè)定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
最新試題
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()
下列顯磚紅色焰火的是()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
藥物含量測(cè)定的方法包括理化測(cè)定法和生物學(xué)測(cè)定法。()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。()
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過(guò)程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()