A.吸附劑的性質
B.展開劑的極性
C.展開劑的溫度
D.樣品的量
E.展開方式
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A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
A.準確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負),但大小不固定
C.絕對值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過增加平行測定的次數,可減小測定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應采用“中國藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結構相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構成
B.凡例是藥典的總說明,正文是藥典的主要內容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國藥典》一部的制劑通則中收載了化學藥品的各種常用劑型
最新試題
凡經過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產的藥品,都有其法定的質量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產,只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱包括()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內容包括()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
引入雜質的途徑有()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質1.0g或液體溶質1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。