A.1.20249
B.1.20250
C.1.20251
D.1.20348
E.1.20350
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A.準(zhǔn)確度
B.定量限
C.線性與范圍
D.適用性
E.耐用性
A.系統(tǒng)誤差(也稱可定誤差)是由確定的原因引起的誤差
B.系統(tǒng)誤差有固定的方向(正或負(fù)),但大小不固定
C.絕對(duì)值大的偶然誤差(也稱不可定誤差或隨機(jī)誤差)出現(xiàn)的概率小
D.通過(guò)增加平行測(cè)定的次數(shù),可減小測(cè)定的偶然誤差
E.由分析方法或儀器產(chǎn)生的誤差屬于系統(tǒng)誤差
A.應(yīng)采用“中國(guó)藥品通用名稱”推薦的名稱
B.結(jié)構(gòu)相似.藥理作用相同的一類藥品使用統(tǒng)一的詞干
C.避免使用暗示治療學(xué)的藥品名稱性狀
D.可采用英文名稱的音譯或意譯
E.可使用代號(hào)
A.由凡例.正文和附錄等主要部分構(gòu)成
B.凡例是藥典的總說(shuō)明,正文是藥典的主要內(nèi)容
C.附錄包括制劑通則和通用的檢查方法
D.《中國(guó)藥典》一部的制劑通則中收載了各種常用的中藥劑型
E.《中國(guó)藥典》一部的制劑通則中收載了化學(xué)藥品的各種常用劑型
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.檢測(cè)限
D.定量限
E.選擇性
最新試題
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。()
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則()
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%~0.3%。()