A.加醋酸乙酯
B.加乙醇
C.加丙酮
D.加甲醛
E.加甲酸
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A.維生素C
B.糊精
C.淀粉
D.焦亞硫酸鈉
E.滑石粉
A.氯化物
B.水分
C.分解產(chǎn)物
D.中間體
E.重金屬
A.溶解度
B.熔點(diǎn)
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
A.屬電位滴定法
B.以玻璃電極為指示電極，飽和甘汞電極為參比電極
C.用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正
D.以甘汞電極為指示電極，玻璃電極為參比電極
E.配制緩沖液與供試品的水應(yīng)是新沸放冷的水
A.對(duì)于小劑量的制劑，需要進(jìn)行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片（個(gè)）含量符合標(biāo)示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進(jìn)行裝（重）量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測(cè)定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外，其他不需進(jìn)行含量均勻度檢查
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
藥物的熾灼殘?jiān)蘖恳话銥?.1%～0.3%。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）