A.對于小劑量的制劑,需要進行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片(個)含量符合標示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進行裝(重)量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外,其他不需進行含量均勻度檢查
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A.未標明有效期的
B.未標明生產(chǎn)日期的
C.未標明生產(chǎn)批號的
D.使用必須必須取得而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗的
A.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
A.專屬性強
B.重現(xiàn)性好
C.靈敏度高
D.操作簡便、快速
E.試劑易得
A.藥品名稱不規(guī)范
B.用法劑量不明確
C.不良反應不全
D.藥物動力學資料欠缺
E.有效期不明
最新試題
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
引入雜質(zhì)的途徑有()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
藥品檢查項內(nèi)容包括()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()
容量分析法簡便、快速、準確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
藥物的熾灼殘渣限量一般為0.1%~0.3%。()