A.溶解度
B.熔點
C.折光率
D.酸值
E.吸收系數(shù)
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A.對于小劑量的制劑,需要進行含量均勻度檢查
B.含量均勻度是指制劑每片(個)含量符合標示量的程度
C.凡是做含量均勻度檢查的制劑不再進行裝(重)量差異的檢查
D.含量均勻度檢查所用方法和含量測定的方法必須相同
E.除片劑和注射劑外,其他不需進行含量均勻度檢查
A.未標明有效期的
B.未標明生產(chǎn)日期的
C.未標明生產(chǎn)批號的
D.使用必須必須取得而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
E.未經(jīng)檢驗的
A.國務院食品藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準的
C.超過有效期的
D.變質(zhì)的
E.以精神藥品冒充普通藥品的
A.形狀
B.大小
C.色澤
D.質(zhì)地
E.產(chǎn)地
最新試題
下列顯磚紅色焰火的是()
引入雜質(zhì)的途徑有()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()
藥品中的殘留溶劑系指在合成原料藥、輔料或制劑生產(chǎn)過程中使用的、在工藝過程中未能完全除去的有機溶劑。()
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因為在實驗條件下Fe3+()。
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中,由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同,可能引入的雜質(zhì)。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應加入()
藥品質(zhì)量標準的制訂必須遵循的原則()