A.藥品質(zhì)量的各項指標(biāo)均合格
B.化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可
C.一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格,則該藥合格
D.即是藥品的含量
E.除與藥品含量有關(guān)外,還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說明書、廣告等有關(guān)
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A.用于識別藥品生產(chǎn)時間的數(shù)字
B.用于識別“批”的一組數(shù)字
C.用于識別“批”的字母加數(shù)字
D.用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史
E.用之可以確定該批藥品有效還是無效
A.氫氧化鈉滴定液
B.鹽酸滴定液
C.高氯酸滴定液
D.高錳酸鉀滴定液
E.甲醇鈉滴定液
A.遮光:用不透光的容器包裝,例如棕色容器或黑紙包裹的無色透明、半透明容器。
B.密閉:將容器密閉,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
C.密封:將容器密封,以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
D.熔封或嚴(yán)封:將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封,以防止空氣與水分的侵入并防止污染。
E.陰涼處:避光并不超過20℃。
A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長反應(yīng)時間
E.在室溫下進(jìn)行
A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對氨基水楊酸鈉
最新試題
檢查藥物中硫酸鹽,以氯化鋇溶液作為沉淀劑,為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入()
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法,計算時應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
利用專屬鑒別試驗可以判斷()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確,價廉,靈敏度高,也適于微量分析。()
溶液后標(biāo)示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性,關(guān)系到用藥者的健康與生命安危,藥品的特殊性決定了對其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。()