A.遮光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器。
B.密閉：將容器密閉，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
C.密封：將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入。
D.熔封或嚴(yán)封：將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染。
E.陰涼處：避光并不超過(guò)20℃。
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你可能感興趣的試題
A.控制適合反應(yīng)進(jìn)行的條件
B.提高反應(yīng)的靈敏性和空白試驗(yàn)
C.降低反應(yīng)的靈敏性
D.延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間
E.在室溫下進(jìn)行
A.碘酸鉀滴定卡托普利
B.碘滴定安乃近
C.EDTA滴定鈣
D.硫酸鈰滴定琥珀酸亞鐵
E.亞硝酸鈉滴定對(duì)氨基水楊酸鈉
A.轉(zhuǎn)籃法
B.槳法
C.小杯法
D.小槳法
E.大杯法
A.K+
B.NH4+
C.Ca2+
D.Cu2+
E.Cl-
A.蒸汽比熱大
B.穿透力強(qiáng)
C.容易使微生物中蛋白質(zhì)成分變性和凝固
D.滅菌效果可靠
E.操作簡(jiǎn)便
最新試題
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計(jì)算時(shí)應(yīng)樣品消耗滴定液的體積減去空白實(shí)驗(yàn)消耗滴定液的體積。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
引入雜質(zhì)的途徑有（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）