A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的生物制品
B.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
C.抗癌化學(xué)藥品
D.國(guó)務(wù)院規(guī)定的其他藥品
E.血液制品
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A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.企業(yè)法人必需具有藥學(xué)技術(shù)職稱
A.含量準(zhǔn)確、重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無(wú)保存期規(guī)定
C.崩解時(shí)限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
A.禁止非法使用，儲(chǔ)存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品
B.危重病人確需使用麻醉藥品者，須經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)診斷證明，核發(fā)《麻醉藥品專(zhuān)用卡》
C.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^(guò)三日常用量
D.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開(kāi)處方使用麻醉藥品
E.處方保存二年備查
A.指示劑法
B.酸堿滴定法
C.pH值測(cè)定法
D.永停法
E.外指示劑法
A.凡例
B.品名目次
C.正文品種
D.附錄
E.索引
最新試題
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥物的含量測(cè)定是指測(cè)定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）