A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.企業(yè)法人必需具有藥學(xué)技術(shù)職稱
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A.含量準(zhǔn)確、重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定
C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查
A.禁止非法使用，儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品
B.危重病人確需使用麻醉藥品者，須經(jīng)當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機(jī)構(gòu)診斷證明，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》
C.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^三日常用量
D.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品
E.處方保存二年備查
A.指示劑法
B.酸堿滴定法
C.pH值測定法
D.永停法
E.外指示劑法
A.凡例
B.品名目次
C.正文品種
D.附錄
E.索引
A.主藥標(biāo)示量小于10mg
B.主藥標(biāo)示量小于5mg
C.主藥標(biāo)示量小于2mg
D.主藥含量小于每片片重的5%
E.主藥含量小于每片片重的10%
最新試題
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
容量分析法簡便、快速、準(zhǔn)確，價廉，靈敏度高，也適于微量分析。（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）
鑒別硫酸鹽時，下列不需要的試劑是（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+（）。
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）