A.含量準確、重量差異小
B.壓制片中藥物很穩(wěn)定，故無保存期規(guī)定
C.崩解時限或溶出度符合規(guī)定
D.色澤均勻，完整光滑，硬度符合要求
E.片劑大部分經(jīng)口服用，不進行細菌學檢查
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A.禁止非法使用，儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品
B.危重病人確需使用麻醉藥品者，須經(jīng)當?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)診斷證明，核發(fā)《麻醉藥品專用卡》
C.麻醉藥品每張?zhí)幏狡瑒┎怀^三日常用量
D.醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品
E.處方保存二年備查
A.指示劑法
B.酸堿滴定法
C.pH值測定法
D.永停法
E.外指示劑法
A.凡例
B.品名目次
C.正文品種
D.附錄
E.索引
A.主藥標示量小于10mg
B.主藥標示量小于5mg
C.主藥標示量小于2mg
D.主藥含量小于每片片重的5%
E.主藥含量小于每片片重的10%
A.計劃購進
B.入庫驗收
C.在庫養(yǎng)護
D.售后服務(wù)
E.出庫檢驗
最新試題
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對其進行質(zhì)量控制的重要性。（）
剩余滴定法又叫返滴定法或回滴定法，計算時應樣品消耗滴定液的體積減去空白實驗消耗滴定液的體積。（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
檢查藥物中重金屬，F(xiàn)e3+對第一法有干擾，是因為在實驗條件下Fe3+（）。
質(zhì)量單位都是千進制，1g=1000mg。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
沉淀反應鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標準，不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）