A.使反應(yīng)加速
B.消除抗氧劑亞硫酸鹽的干擾
C.減少堿的揮發(fā)損失
D.丙酮與亞硫酸鹽加成物，消除干擾
E.使滴定終點(diǎn)藍(lán)色明顯，易于判斷
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A.官能團(tuán)反應(yīng)
B.氧化還原反應(yīng)
C.配位反應(yīng)
D.沉淀反應(yīng)
E.分光光度法
A.均大于或等于Q
B.均低于Q
C.有兩片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q
D.有兩片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q
E.有兩片低于Q并低于Q-10%
A.水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化-還原滴定
B.Mg2+的存在，對(duì)配位滴定有干擾
C.硬脂酸根離子消耗HClO4，對(duì)非水滴定有干擾
D.不易溶于水，使溶液渾濁，對(duì)分光光度法、比旋度法、比濁法測(cè)定有干擾
E.有UV吸收，對(duì)UV法測(cè)定有干擾
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.選擇性
D.線性與范圍
E.耐用性
A.進(jìn)樣速度太慢
B.進(jìn)樣量過(guò)大
C.柱溫太低
D.記錄紙速太慢
E.記錄紙速太快
最新試題
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
三價(jià)鐵鹽溶液，滴加亞鐵氰化鉀試液，即生成深藍(lán)色沉淀，此沉淀溶于稀鹽酸，但不溶于氫氧化鈉試液。（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
屬于信號(hào)雜質(zhì)的是（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）