A.水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化-還原滴定
B.Mg2+的存在，對(duì)配位滴定有干擾
C.硬脂酸根離子消耗HClO4，對(duì)非水滴定有干擾
D.不易溶于水，使溶液渾濁，對(duì)分光光度法、比旋度法、比濁法測(cè)定有干擾
E.有UV吸收，對(duì)UV法測(cè)定有干擾
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A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.選擇性
D.線性與范圍
E.耐用性
A.進(jìn)樣速度太慢
B.進(jìn)樣量過大
C.柱溫太低
D.記錄紙速太慢
E.記錄紙速太快
A.用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定硫代硫酸鈉的含量
B.用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度
C.用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定磺胺類藥物的含量
D.用Karl Fischer法測(cè)定藥物中的微量水分
E.用硝酸銀滴定液測(cè)定氯化物含量
A.以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，滴定管未洗凈，滴定時(shí)內(nèi)壁掛水
B.以H2C2O4? 2H2O為基準(zhǔn)物滴定某標(biāo)準(zhǔn)溶液，草酸失去部分結(jié)晶水
C.用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時(shí)吸潮
D.滴定時(shí)速度過快，并在達(dá)到終點(diǎn)時(shí)立即讀數(shù)
E.非水滴定法測(cè)定某堿樣的含量時(shí)未作空白
A.肉眼看不見渾濁
B.供試品溶液的的澄清度相同于所用溶劑
C.供試品溶液的的澄清度淺于所用溶劑
D.供試品溶液的的澄清度未超過1號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
E.供試品溶液的的澄清度未超過0.5號(hào)濁度標(biāo)準(zhǔn)液
最新試題
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點(diǎn)，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
利用專屬鑒別試驗(yàn)可以判斷（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
質(zhì)量單位都是千進(jìn)制，1g=1000mg。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
藥品質(zhì)量的優(yōu)劣直接影響到藥品的安全性和有效性，關(guān)系到用藥者的健康與生命安危，藥品的特殊性決定了對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量控制的重要性。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）