A.官能團(tuán)反應(yīng)
B.氧化還原反應(yīng)
C.配位反應(yīng)
D.沉淀反應(yīng)
E.分光光度法
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A.均大于或等于Q
B.均低于Q
C.有兩片低于Q，但不低于Q-10%，平均值大于Q
D.有兩片低于Q其中一片低于Q-10%，平均值大于Q
E.有兩片低于Q并低于Q-10%
A.水解后產(chǎn)生還原糖，影響氧化-還原滴定
B.Mg2+的存在，對配位滴定有干擾
C.硬脂酸根離子消耗HClO4，對非水滴定有干擾
D.不易溶于水，使溶液渾濁，對分光光度法、比旋度法、比濁法測定有干擾
E.有UV吸收，對UV法測定有干擾
A.精密度
B.準(zhǔn)確度
C.選擇性
D.線性與范圍
E.耐用性
A.進(jìn)樣速度太慢
B.進(jìn)樣量過大
C.柱溫太低
D.記錄紙速太慢
E.記錄紙速太快
A.用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測定硫代硫酸鈉的含量
B.用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度
C.用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測定磺胺類藥物的含量
D.用Karl Fischer法測定藥物中的微量水分
E.用硝酸銀滴定液測定氯化物含量
最新試題
溶液后標(biāo)示的“（1→10）”的含義是：固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。（）
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學(xué)測定法。（）
以下不是《中國藥典》（現(xiàn)行版）重金屬檢查方法的是（）
特殊雜質(zhì)是指藥物在生產(chǎn)和貯存過程中，由于藥物本身的性質(zhì)、生產(chǎn)方法及工藝的不同，可能引入的雜質(zhì)。（）
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）對藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
鑒別硫酸鹽時(shí)，下列不需要的試劑是（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
水楊酸稀溶液，加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色。（）
“稱取2g”與“稱取2.0g”，在稱量時(shí)是一樣的，只是有效數(shù)字不同而已。（）