A.0.1%~0.2%
B.1%~2%
C.0.2%~0.5%
D.0.5%~1%
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A.應(yīng)均勻、細(xì)膩
B.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?br />
C.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌
D.不得添加任何防腐劑或抗氧化劑
A.中藥材、中藥飲片
B.化學(xué)原料藥
C.血清、疫苗
D.內(nèi)包裝、醫(yī)療器械
A.新藥、國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、醫(yī)院制劑的審批檢驗(yàn)
B.藥品強(qiáng)制性檢驗(yàn)
C.進(jìn)口藥品審批檢驗(yàn)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗(yàn)
A.核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊
B.進(jìn)行藥品抽查
C.進(jìn)行藥品認(rèn)證
D.實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)
A.砝碼受腐蝕
B.容量瓶和移液管不配套
C.在重量分析中樣品的非被測成分被共沉淀
D.分光光度測定中的讀數(shù)誤差
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn),這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)對藥物的酸堿度檢查,采用的方法有()
“稱取2g”與“稱取2.0g”,在稱量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標(biāo)成分的含量。()
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()
檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。
三價(jià)鐵鹽溶液,滴加亞鐵氰化鉀試液,即生成深藍(lán)色沉淀,此沉淀溶于稀鹽酸,但不溶于氫氧化鈉試液。()
屬于信號雜質(zhì)的是()
滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()
阿司匹林與阿司匹林片的百分含量表示是一樣的。()