單項(xiàng)選擇題《中國(guó)藥典》2010年版規(guī)定不溶性微粒檢查法系在可見(jiàn)異物檢查符合規(guī)定后,用以檢查不溶性微粒的大小及數(shù)量的是()。

A.所有注射劑
B.溶液型靜脈用注射劑
C.注射液
D.溶液型注射劑


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3.單項(xiàng)選擇題顆粒劑檢查溶化性所用熱水的溫度為()。

A.90~100℃
B.70~80℃
C.80~90℃
D.100℃

4.單項(xiàng)選擇題容量分析中,“滴定突躍”是指()。

A.指示劑變色范圍
B.化學(xué)計(jì)量點(diǎn)附近突變的pH值范圍
C.等當(dāng)點(diǎn)前后滴定液體積變化范圍
D.滴定終點(diǎn)

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屬于信號(hào)雜質(zhì)的是()

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質(zhì)量單位都是千進(jìn)制,1g=1000mg。()

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藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括()

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檢查藥物中重金屬,F(xiàn)e3+對(duì)第一法有干擾,是因?yàn)樵趯?shí)驗(yàn)條件下Fe3+()。

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容量分析法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確,價(jià)廉,靈敏度高,也適于微量分析。()

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“稱(chēng)取2g”與“稱(chēng)取2.0g”,在稱(chēng)量時(shí)是一樣的,只是有效數(shù)字不同而已。()

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滴定度(T)系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量(用mg/ml表示)。()

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凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣(mài)給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。()

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《中國(guó)藥典》(現(xiàn)行版)二部中藥品的名稱(chēng)包括()

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取苯巴比妥按藥典方法測(cè)定含量。平行測(cè)定2份,稱(chēng)得供試品重分別為0.2108g,加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解,用硝酸銀滴定液(0.1025mol/L)滴定,至終點(diǎn),分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml,求供試品苯巴比妥的百分含量()。已知每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3)。

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題