A.分散片
B.舌下片
C.陰道片
D.泡騰片
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A.通用名稱
B.化學(xué)名稱
C.常用名稱
D.商品名稱
A.戒毒藥品
B.麻醉藥品和毒性藥品
C.精神藥品
D.放射藥品
A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.合格藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由藥典委員會編寫
C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力
D.藥典中收載國內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
滴定度（T）系指每1ml規(guī)定濃度的滴定液里所含溶質(zhì)的質(zhì)量（用mg/ml表示）。（）
利用專屬鑒別試驗可以判斷（）
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
檢查藥物中硫酸鹽，以氯化鋇溶液作為沉淀劑，為了除去CO32-、C2O42-、PO43-等離子的干擾則應(yīng)加入（）
沉淀反應(yīng)鑒別氯化物是基于氯化銀不溶于水但溶于氨試液。（）
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下，經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量，通常以百分率表示。（）
《中國藥典》（現(xiàn)行版）通則內(nèi)容包括（）
取苯巴比妥按藥典方法測定含量。平行測定2份，稱得供試品重分別為0.2108g，加入甲醇和新制的碳酸鈉試液使溶解，用硝酸銀滴定液（0.1025mol/L）滴定，至終點，分別消耗硝酸銀滴定液8.84ml，求供試品苯巴比妥的百分含量（）。已知每1ml硝酸銀滴定液（0.1mol/L）相當(dāng)于23.22mg的C12H12N2O3）。
藥品檢查項內(nèi)容包括（）
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）