A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
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A.藥典是記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典
B.藥典由藥典委員會(huì)編寫
C.藥典由政府頒布施行，具有法律的約束力
D.藥典中收載國(guó)內(nèi)允許生產(chǎn)的所有藥品的質(zhì)量檢查標(biāo)準(zhǔn)
A.增加重氮鹽的穩(wěn)定性
B.防止副反應(yīng)發(fā)生
C.加速反應(yīng)
D.調(diào)整溶液離子強(qiáng)度
A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
A.偶然誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.隨機(jī)誤差
D.相對(duì)偏差
A.無(wú)灰濾紙，用以裁樣
B.鉑絲鉤或籃，固定樣品和催化氧化
C.硬制磨口具塞錐形平瓶（用以貯癢、燃燒、吸收）及純氧
D.以上都是
最新試題
一般藥品生產(chǎn)企業(yè)有企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，由藥品生產(chǎn)企業(yè)研究制定并用于藥品質(zhì)量控制的標(biāo)準(zhǔn)，這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)屬于法定標(biāo)準(zhǔn)。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）采用液相色譜法測(cè)定藥物中的殘留溶劑。（）
下列顯磚紅色焰火的是（）
古蔡氏檢砷法中，加入氯化亞錫的目的是（）。
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）對(duì)藥物的酸堿度檢查，采用的方法有（）
三價(jià)鐵鹽可與硫氰酸銨試液作用生成硫氰酸鐵配合物顯藍(lán)色。（）
藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂必須遵循的原則（）
凡經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品，都有其法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不符合這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的藥品也可以準(zhǔn)許其生產(chǎn)，只要把這些藥品賣給偏遠(yuǎn)地區(qū)的人們。（）
《中國(guó)藥典》（現(xiàn)行版）二部中藥品的名稱包括（）
藥品檢查項(xiàng)內(nèi)容包括（）