A.40.0%
B.4.0%
C.60.0%
D.(20.0/100)1/2
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A.σ→σ*
B.n→σ*
C.n→π*
D.π→π*
A.滴定開始時
B.滴定前
C.滴定近終點時
D.隨時可加入
A.未知藥物的真?zhèn)?br />
B.已知藥物的真?zhèn)?br />
C.藥物的穩(wěn)定性
D.藥物的純度
A.不允許有任何雜質(zhì)存在
B.符合分析純的規(guī)定
C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在
D.不超過藥品質(zhì)量標準對該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定
A.是同一種藥物
B.不是同一種藥物
C.可能是同一種藥物
D.可能不是同一種藥物
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最新試題
質(zhì)量單位都是千進制,1g=1000mg。()
藥物含量測定的方法包括理化測定法和生物學測定法。()
鑒別硫酸鹽時,下列不需要的試劑是()
溶液后標示的“(1→10)”的含義是:固體溶質(zhì)1.0g或液體溶質(zhì)1.0ml加10ml溶劑配成的溶液。()
凡經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準生產(chǎn)的藥品,都有其法定的質(zhì)量標準,不符合這個標準的藥品也可以準許其生產(chǎn),只要把這些藥品賣給偏遠地區(qū)的人們。()
干燥失重系指藥物在規(guī)定的條件下,經(jīng)干燥至恒重后所減失的重量,通常以百分率表示。()
藥物的含量測定是指測定藥物中的有效成分或指標成分的含量。()
古蔡氏檢砷法中,加入氯化亞錫的目的是()。
《中國藥典》(現(xiàn)行版)通則內(nèi)容包括()
《中國藥典》(現(xiàn)行版)采用液相色譜法測定藥物中的殘留溶劑。()